《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》正式出臺
□ 林雨晨 蔣煉嬌 本刊記者

國醫(yī)健食(北京)科技有限公司總經(jīng)理 趙建軍
在國家衛(wèi)計委5月13日發(fā)布的《中國居民膳食指南(2016)》中,對特定人群的膳食營養(yǎng)做出了指南。該指南主要針對孕婦、乳母、2歲以下嬰幼兒、2~6歲學(xué)齡前兒童、7~17歲兒童少年、老年和素食等特定人群的生理特點及營養(yǎng)需要,在一般人群膳食指南的基礎(chǔ)上對其膳食選擇提出特殊指導(dǎo),表明了特定人群的膳食營養(yǎng)逐漸受到社會的關(guān)注。
隨著各種政策法規(guī)的發(fā)布,作為特殊膳食用食品中的一部分—FSMP逐漸浮現(xiàn)在人們的視野中。中國政府高度重視特醫(yī)食品的科學(xué)監(jiān)管和規(guī)范發(fā)展,新頒布的《食品安全法》明確了特醫(yī)食品的法律地位。為了貫徹落實新食安法,規(guī)范特醫(yī)食品的監(jiān)管工作,督促特醫(yī)食品生產(chǎn)企業(yè)依法依規(guī)生產(chǎn),國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》,于7月1日實施,使特醫(yī)食品迎來了發(fā)展新機遇。
本文將從國內(nèi)外特醫(yī)食品政策法規(guī)發(fā)展情況、《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》簡要解讀與特醫(yī)食品在國內(nèi)的發(fā)展機遇這3方面進行介紹。
國內(nèi)外特醫(yī)食品政策法規(guī)發(fā)展情況
早期,在國際上的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品從嬰幼兒食品開始發(fā)展,是滿足其生長發(fā)育需要,為各種先天代謝病患兒配置的特殊食品。首例特醫(yī)食品產(chǎn)于1957年,經(jīng)美國FDA批準作為孤兒藥上市,用于苯丙酮尿癥的膳食治療。在1962年,美國FDA重新劃分了醫(yī)學(xué)營養(yǎng)的分類,將靜脈注射醫(yī)學(xué)營養(yǎng)品依舊保留在藥物類別,經(jīng)消化道腸胃吸收的營養(yǎng)品則歸于特醫(yī)食品分類。
1973年以前,所有的FSMP產(chǎn)品都是為嬰幼兒制定的。直到1973年以后才出現(xiàn)了第一個成人全營養(yǎng)配方,1988年才有了第一個成人的疾病營養(yǎng)配方。隨著成人疾病營養(yǎng)配方的問世,F(xiàn)DA將醫(yī)學(xué)營養(yǎng)作獨立分類,執(zhí)行注冊制。時間行至1996年,F(xiàn)DA進一步將特殊膳食補充劑和特殊醫(yī)學(xué)營養(yǎng)品進行了區(qū)分,同時頒布了明確的產(chǎn)業(yè)政策。
目前,美國還延續(xù)著1988年FDA正式定義的“特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品”(Medical Foods)政策,包括了生產(chǎn)、抽樣、檢驗和判定等多項內(nèi)容,是對醫(yī)用食品的生產(chǎn)和監(jiān)管的指導(dǎo)原則。其對特醫(yī)食品的定義為“用于特殊疾病或狀態(tài)下的膳食管理,為滿足特定營養(yǎng)需求,且基于公認的科學(xué)原則并建立在醫(yī)學(xué)評估基礎(chǔ)上的用于腸內(nèi)的配方食物,其使用需要在醫(yī)生的監(jiān)護下進行”。
在歐盟,雖然有27個成員國,但是他們遵守著同一個特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品法規(guī),法規(guī)將產(chǎn)品細分為1歲以下和1歲以上;1歲以上則遵循著3個分類,全營養(yǎng)標準配方食品、針對某種疾病或臨床要求的全營養(yǎng)特定配方食品、非全營養(yǎng)標準配方或特定配方食品;其中,非全營養(yǎng)是單一蛋白質(zhì)構(gòu)成的兼膳,在歐盟指令中有規(guī)定成分標簽的嚴格標示。
1989年,歐盟首次頒布了特殊營養(yǎng)目的用途食品標準,特醫(yī)食品也被納入其中進行管理,并在其1999年的增補條款中明確要求制定相應(yīng)的FSMP標準。受歐盟委托,食品科學(xué)委員會(Scientific Committee of Food)于1996年完成了制定該標準的科學(xué)技術(shù)評估,特別是產(chǎn)品分類以及營養(yǎng)素限量的制定原則;1999年,歐盟正式頒布了FSMP標準。
在中國,特醫(yī)食品從2009年立項至今已有近8年時間。在2010年,相關(guān)部門公布了《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596-2010);2013年公布了《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》(GB 29922-2013)、《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 29923-2013)等食品安全國家標準;2014年正式頒布特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的國標;2015年特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品列入新《食品安全法》;2016年3月《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》頒布,7月1日正式實施。由于我國特殊醫(yī)學(xué)功能食品的普及率沒有歐美及發(fā)達國家高,處于發(fā)展初期,對于政策的完善成為了推動特醫(yī)食品市場發(fā)展的催化劑。
《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》簡要解讀
在中國,F(xiàn)SMP產(chǎn)品在法律層面得到進一步規(guī)范,《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》的制定可謂是特醫(yī)食品發(fā)展的里程碑。
《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)按照依法嚴格注冊、簡化許可審批程序、產(chǎn)品注冊與生產(chǎn)許可相銜接的思路和原則,主要規(guī)定了特醫(yī)食品申請與注冊條件和程序、產(chǎn)品研制要求、臨床試驗要求、標簽和說明書要求,以及監(jiān)督管理和法律責(zé)任等相關(guān)內(nèi)容?!掇k法》明確特醫(yī)食品是為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品;必須在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導(dǎo)下,單獨食用或與其他食品配合食用。特醫(yī)食品功效旨在改善病人營養(yǎng)狀況,促進病人康復(fù),縮短住院時間,節(jié)省醫(yī)療費等。
《辦法》中具體內(nèi)容包括8點,一是明確注冊申請人的條件:該辦法明確特醫(yī)食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)為擬在我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特醫(yī)食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特醫(yī)食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。二是明確注冊申請的基本要求:該辦法明確申請?zhí)蒯t(yī)食品注冊,應(yīng)當(dāng)向總局提交特醫(yī)食品注冊申請書、產(chǎn)品研發(fā)報告和產(chǎn)品配方設(shè)計及依據(jù)、生產(chǎn)工藝資料等8項材料,并對其真實性負責(zé)。三是明確現(xiàn)場核查與技術(shù)審查要求:該辦法明確總局審評機構(gòu)對申請材料進行審查,并根據(jù)實際需要組織對生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場核查,對試驗樣品進行抽樣檢驗和對臨床試驗進行現(xiàn)場核查。四是明確注冊申請及批準時限要求:該辦法明確核查機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自接到審評機構(gòu)通知之日起20個工作日內(nèi)完成現(xiàn)場核查,并出具核查報告。審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到受理材料之日起60個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評工作,并作出審查結(jié)論。食藥總局應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個工作日內(nèi)對特醫(yī)食品注冊申請作出是否準予注冊的決定。五是明確臨床試驗要求:該辦法明確特定全營養(yǎng)配方食品需進行臨床試驗的,由申請人委托符合要求的臨床試驗機構(gòu)出具臨床試驗報告。六是明確標簽和說明書相關(guān)警示要求:特醫(yī)食品的標簽和說明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致,涉及特醫(yī)食品注冊證書內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)與注冊證書內(nèi)容一致,并標明注冊號。七是明確注銷注冊證書具體情形:該辦法明確企業(yè)申請注銷的、有效期屆滿未延續(xù)的、企業(yè)依法終止的、注冊依法被撤銷或撤回或注冊證書依法被吊銷的以及法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷注冊的其他情形,總局將依法辦理特醫(yī)食品注冊的注銷手續(xù)。八是明確相關(guān)違法行為的法律責(zé)任:該辦法明確申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的,不予受理或者不予注冊,并給予警告;申請人在1年內(nèi)不得再次申請。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品在中國的發(fā)展機遇
逐漸配備齊全的政策,為特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品在中國的發(fā)展鋪就了必備的引導(dǎo)線,幫助企業(yè)在“規(guī)定的辦法”中尋求機遇,在給企業(yè)帶去收益的同時,建立品牌,保證優(yōu)質(zhì)、高效的產(chǎn)品,加大企業(yè)在市場中的占有率。同時,中國的實際國情與面臨的社會問題,也促使特醫(yī)食品能夠在中國有長足發(fā)展。
中國人口眾多,對此類產(chǎn)品的需求旺盛,特醫(yī)食品在老年、兒童及孕婦等特殊人群的疾病治療中提供營養(yǎng)支持及能起到顯著改善作用。當(dāng)前,全世界每年消費FSMP產(chǎn)品約560~640億元,市場每年以6%的速度遞增。歐美年消費量占據(jù)全球較大比重,約為400~500億元,增速為4.5%;日本和韓國的市場規(guī)模為150~220億元,增速為4.8%。澳大利亞每年在醫(yī)用食品相關(guān)領(lǐng)域的消費數(shù)量超過4000萬美元,新西蘭的消費量約為250~400萬美元。
數(shù)據(jù)顯示,在亞洲,40%的住院病人都有發(fā)生營養(yǎng)不良的風(fēng)險,1/3獨立生活的老人也有營養(yǎng)不良的風(fēng)險,低收入者、長期經(jīng)受疼痛的病人營養(yǎng)不良風(fēng)險很重。我國擁有13億人口,但目前老齡化的問題越來越嚴重,加上生育率逐年降低,住院病人比例逐年攀高,社會經(jīng)濟收入貧富差距大等等問題都需要解決,在人民共同追求生活質(zhì)量的當(dāng)今,隨著相關(guān)法規(guī)標準的逐步完善,中國特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品市場將迎來新的發(fā)展機遇。
針對上述機遇,本刊記者采訪了國醫(yī)健食(北京)科技有限公司總經(jīng)理趙建軍。國醫(yī)健食是一家專業(yè)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、保健食品的CRO公司。憑借對特醫(yī)食品和保健食品、保健醫(yī)療器械行業(yè)長期的研究積累和服務(wù)經(jīng)驗,以及在這一過程中獲取的政策法規(guī)、政府監(jiān)管、產(chǎn)品準入、申請報批等方面的專業(yè)知識,國醫(yī)健食為委托企業(yè)提供專業(yè)準入咨詢等相關(guān)信息服務(wù),幫助委托企業(yè)少走彎路,規(guī)避風(fēng)險,提高成功率。在采訪中,趙建軍為我們介紹了特醫(yī)食品在中國的發(fā)展前景和面臨的問題。
記者:請您介紹一下國醫(yī)健食(北京)科技有限公司及其專業(yè)合伙人團隊,貴公司為特醫(yī)行業(yè)的發(fā)展提供了怎樣的業(yè)務(wù)幫助?
趙建軍:國醫(yī)健食是一家專業(yè)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、保健食品的CRO公司。公司依托中國醫(yī)藥保健食品進出口商會強大的行業(yè)背景、可靠的專家資源和前沿的智力支持,專注于營養(yǎng)保健食品和特醫(yī)食品的研發(fā)申報、臨床研究、產(chǎn)業(yè)政策研究、產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)挖掘、行業(yè)標準制定等業(yè)務(wù),立足于做中國最好的營養(yǎng)保健產(chǎn)品和特醫(yī)食品研發(fā)機構(gòu),把引領(lǐng)中國營養(yǎng)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展升級作為目標。
國醫(yī)健食可以為特醫(yī)行業(yè)提供咨詢服務(wù):產(chǎn)品的轉(zhuǎn)讓、項目論證、研發(fā)過程、生產(chǎn)過程、注冊申報、人員培訓(xùn)、標準的制定、政策的解讀、產(chǎn)品的營銷策劃等。
在組建國醫(yī)健食合伙人團隊的時候,我們要求成員必須是青年的一級一線專家。這種要求的原因是:我們首先要讓國醫(yī)健食的團隊行走在科學(xué)的前沿;其次保證團隊的戰(zhàn)斗力和朝氣。目前團隊由1個海歸專家、3個博士、2個碩士組成,分別從事藥物和食品的研發(fā)、臨床、注冊等相關(guān)專業(yè)10年以上。團隊曾與上海院士活動中心、中國中醫(yī)科學(xué)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)、北京協(xié)和醫(yī)院、解放軍301醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院等科學(xué)研究機構(gòu)和上百家臨床醫(yī)院機構(gòu)建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。團隊有服務(wù)于國藥控股、河北石藥、聯(lián)邦制藥、上海復(fù)星、永安藥業(yè)、山東福膠、杭州味全、五糧液等國內(nèi)知名企業(yè)的成功案例。
記者:據(jù)了解,早在上世紀8、90年代,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品在歐洲、美國、加拿大等發(fā)達國家就得到了廣泛的應(yīng)用,是臨床治療中不可或缺的產(chǎn)品。您認為特醫(yī)食品的作用是什么?請您對中國特醫(yī)食品的發(fā)展背景作一下介紹。
趙建軍:FSMP產(chǎn)品是為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品。
我們都知道,許多高消耗性疾病患者的死亡不是疾病直接導(dǎo)致的,而是由于營養(yǎng)不良、饑餓所導(dǎo)致。比如癌癥病人,后期異常的消瘦;比如腎炎病人,由于疾病的原因不能過多攝入蛋白質(zhì),一方面沒有合適的保證營養(yǎng)的食物,另一方面蛋白質(zhì)攝入過量導(dǎo)致病情加重甚至死亡。特醫(yī)食品就是病人的飯,它和我們知道的通過靜脈注射的營養(yǎng)素不一樣,是通過口服或管飼的方式來應(yīng)用。當(dāng)目標人群無法進食普通膳食或無法用日常膳食滿足其營養(yǎng)需求時,特醫(yī)食品可以作為一種營養(yǎng)補充途徑,針對不同病癥配備個性化方案,起到營養(yǎng)支持作用。
應(yīng)當(dāng)注意的是,此類食品不是藥品也不是保健食品,不能替代藥物的治療作用,產(chǎn)品也不得聲稱對疾病的預(yù)防和治療功能。國內(nèi)特醫(yī)食品市場被外國食品占據(jù),長期以來依賴進口,處于量少價高的局面。這導(dǎo)致許多有需要的病人得不到合理的營養(yǎng)支持,給臨床治療帶來了困難。
為滿足國內(nèi)市場對FSMP產(chǎn)品的需求,政府大力在我國發(fā)展特醫(yī)食品,建立與國際接軌的相關(guān)配套的國家標準體系,2010年,原衛(wèi)生部頒布《特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596-2010),并于2013年第11號公告公布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》(GB 29922-2013)和《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 29923-2013)三項國家標準。
記者:請問特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有哪些?
趙建軍:從分類上來看,特醫(yī)食品可按年齡段分兩大類,即特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品(1歲以下)和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(1歲以上)。其中特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(1歲以上)又分為3類:一是全營養(yǎng)配方食品,可當(dāng)其作為長期單一營養(yǎng)來源時,能夠滿足目標人群的每天營養(yǎng)需求;二是特定全營養(yǎng)配方食品,這類食品針對臟器功能不全或衰竭、代謝障礙、機體對某營養(yǎng)素的需求增加或限制的特殊營養(yǎng)代謝狀況的患者而設(shè)計,可當(dāng)其作為單一營養(yǎng)來源不僅滿足目標人群每天營養(yǎng)需要,而且能滿足由于某種疾病和醫(yī)學(xué)狀況而產(chǎn)生的對某些營養(yǎng)素或日常食物特殊要求;三是非全營養(yǎng)配方食品,可以滿足目標人群部分營養(yǎng)需要。
記者:您對于特醫(yī)食品在中國的未來發(fā)展有何展望?
趙建軍:特醫(yī)食品在中國還是一個新興事物,預(yù)測不敢說,但從目前現(xiàn)狀來看,我認為有幾點是可以肯定的。
第一,臨床需求確實存在,目前雖然上述幾大類特醫(yī)食品大部分都存在于市場,但臨床患者的需求并未真正得到滿足,只是部分得到了滿足,特別是在慢性病管理這塊,缺口較大。第二,注冊管理辦法的出臺和實施,標志著一個新領(lǐng)域的大門打開了。據(jù)國醫(yī)健食了解,目前許多企業(yè)正在積極投身到這個領(lǐng)域中。有理由相信,未來市場上會出現(xiàn)更多的特醫(yī)產(chǎn)品,并且由于本土企業(yè)的介入,無論是產(chǎn)品數(shù)量還是價格都將向有利于患者的方向發(fā)展。第三,特醫(yī)食品要想得到更好的應(yīng)用面臨著幾個需要解決的瓶頸問題。包括患者和醫(yī)生的認知度偏低,觀念的轉(zhuǎn)變需要科學(xué)普及;費用較高,患者承受能力有限;專業(yè)人才隊伍的缺乏等。特別是有關(guān)特殊醫(yī)學(xué)食品的研究在我國還處于起步階段,基礎(chǔ)研究扎實、臨床應(yīng)用研究有據(jù),能明確指導(dǎo)臨床應(yīng)用的產(chǎn)品很少。
在此,希望通過政府、企業(yè)、媒體、醫(yī)院等社會各界的共同努力,推動FSMP產(chǎn)品在中國廣泛使用,為患者提供營養(yǎng)支持,促進其健康的恢復(fù)。

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